中国新生儿、胚胎基因组计划启动概念股率先受益

7日，中国遗传学会遗传咨询分会联合复旦大学附属儿科医院在上海发起中国新生儿基因组计划。

据新华社8月8日报道，中国新生儿基因组计划将在未来的5年内开展10万例样本的新生儿基因检测，旨在构建中国新生儿基因组数据库，建立新生儿遗传病基因检测标准，促进新生儿遗传病基因检测的产业化，制定新生儿遗传病遗传咨询标准，联合医院进行遗传咨询培训，完善遗传咨询培训体系。

复旦大学附属儿科医院院长黄国英介绍：临床上存在大量遗传性疾病，如原发性免疫缺陷病、遗传代谢病和多发畸形综合征等，在生命早期发现并明确诊断这些疾病具有重要意义，可以优化治疗策略，提高生存质量，达到精准治疗的目的。例如对苯丙酮尿症患儿及时给予代谢筛查和基因诊断，可以综合制定饮食控制和药物治疗等个性化干预策略，患儿可以和正常孩子一样成长发育，而一旦错过了治疗时机，则会对神经系统等带来不可逆转的损害。

同日，为进一步揭示胚胎发育的奥秘、推广新技术在临床诊断的应用、提高临床对胚胎的诊断率，中国遗传学会遗传咨询分会联合山东大学附属生殖医院发起中国胚胎基因组计划。中国胚胎基因组计划的目标是构建中国胚胎基因组数据库，建立胚胎植入前检测的遗传咨询体系及报告解读标准，建立胚胎植入前检测遗传咨询培训体系。

中国遗传学会遗传咨询分会于2015年起开始联合有关医疗机构和科研单位组织开展人类单靶标基因组计划，分别解决各单项生命体问题。之前，人类单靶标基因组计划已启动中国聋病基因组计划和中国双胎基因组计划。

中科院院士、中国遗传学会遗传咨询分会贺林教授表示，目前人类已知的遗传疾病多达7000种，我国每年约有90万新生儿存在出生缺陷，且随着一些社会因素居高不下，“让我们从儿科做起，从胚胎做起，从根本上降低出生缺陷，保障全民健康，真正实现健康中国。”

新生儿基因组计划的启动将有助于推动我国基因测序产业进一步发展。相关上市公司也有望迎来机遇。

兴业证券认为，新一代基因测序可以高效地构建大样本量的基因组数据库，结合个体临床数据进行解读可以实现基因与疾病和用药的关联，帮助临床为不同个体提供精确合理的疾病预防干预、诊断治疗、用药指导和健康管理，是精准医疗的基石和精髓。未来全球基因测序行业有望保持20%以上的复合增长率，并在2-3年后达到百亿美元以上的规模。

外资垄断型上游使得国内企业更多切入中游测序服务，服务竞争从长远来看是数据解读和渠道价值的比拼，具体体现为标准规范的临床样本收集+系统高效的大数据分析解读是企业的研发实力，根据当前政策准入下对资源有限的试点单位的抢先布局和渠道拓展是企业的营销能力，未来胜出之道主要在于数据和渠道的价值积累。而预计NGS的下游应用端短期内仍将聚焦较为成熟的产筛市场，未来布局空间更大的肿瘤领域将是大势所趋。

未来政策准入逐步放开将引导行业规范有序发展，技术突破将。实现应用场景不断延展，产业并购整合将促进行业内部重构和跨界盛行，总之行业长期趋势明确向上，未来需关注领域内具有渠道先发优势、数据积累解读能力和应用场景丰富的公司，上市公司建议关注：1）、先发企业——规模+产品+渠道：迪安诊断、达安基因；2）、并购切入和跨界转型企业——主业支撑+持续布局：新开源、中源协和、北陆药业、东富龙、汤臣倍健、澳洋科技；3）、数据服务类公司：荣之联等。