该政策公布后，中国证券报记者注意到位于深圳市的开立医疗有多款产品陆续注册获批。2月11日，开立医疗在回答投资者提问时表示，公司内镜产品注册加快，与国家药监局自2020年底调整部分医疗器械分类存在一定关系，部分内窥镜产品的管理类别由“III”类降为“II”类，缩短了注册周期。同时，公司研发的内镜产品质量较好，临床试验等注册过程较为顺畅，因此加快了注册进度。
