证券代码：000908证券简称：景峰医药 公告编号：2015—065







湖南景峰医药股份有限公司

对外投资提示性公告



本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记



载、误导性陈述或重大遗漏。



一、交易概述



湖南景峰医药股份有限公司（以下简称“景峰医药”、“本公司”、“公司”）

拟与美国制药领域资深专家组成的美国科研团队（以下简称“美国科研团队”）

共同设立以化学药研发、生产、销售整体运行的中外合资公司（以下简称“合资

公司”）。

合资公司注册地暂定上海，将针对美国市场和中国市场同时布局，分步实施。

合资公司将在上海和美国新泽西分别设立研发平台，美国研发平台将以成立全资

子公司的形式运行，两个研发平台的技术团队将实行统筹管理下的项目责任制。

合资公司将根据美国仿制药的申报情况建设 cGMP 标准的生产基地，生产基

地选址原则上选择中国境内，并最终实现景峰医药制剂国际化。

公司拟以货币总共出资 2,700 万美元，持有合资公司 51%的股权。美国科研

团队在香港新成立【SPV】公司，以其团队项目作价入股，持有合资公司 49%的

股权。

2015 年 10 月 26 日，公司第六届董事会第九次会议审议通过了《关于公司

与美国科研团队在中国共同投资设立化学药研发平台的议案》，会议具体情况请

参阅公司在指定信息披露媒体《中国证券报》、《证券时报》、《上海证券报》及巨

潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上发布的《公司第六届董事会第九次会议决议

公告》（公告编号：2015-063）。

本次对外投资不属于关联交易和重大资产重组事项。根据公司章程及深交所

股票上市规则的有关规定，本次对外投资属于董事会审批范围，无需提交股东大

会审议。

二、合资公司价值定位（包括但不限于以下项目）



1、开展针对美国市场的销售，代理和委托销售其他企业的产品，销售自主

研发、生产的产品。

2、开展在美国具有市场潜力的仿制药的研发、生产和销售，生产以自主或

合作委托等形式开展。

3、针对中国市场开展包括缓控释制剂等特殊剂型制剂技术的研发；开展普

通固体制剂和注射制剂等一般制剂技术升级和优化的研发。

4、开展具有市场潜力的兽药的研发、生产和销售，以中国为生产基地、在

美国完成研发和注册。

5、为景峰医药转化和引入以美国为主的先进市场的新兴技术、新产品和具

有战略意义的领先技术项目等。

6、为景峰医药的国际市场开发提供技术指导和支持，主要包括动态药品生

产管理规范（cGMP）建设和具有国际市场潜力的技术项目开发。







三、交易对方介绍



交易对方美国技术团队和销售团队，包括六位曾就职于美国大型生物制药及

仿制药公司的华人技术专家和美国资深仿制药销售精英共同组建的核心人员，分

别在新药研制，仿制药开发，新剂型产品开发，美国 FDA 注册，规模化生产管理，

美国市场仿制药销售等领域具备超过十年的工作经历。团队具备丰富的仿制药、

口服缓控释、注射剂、特色制剂和创新药品的研发、申报、工艺放大和大生产经

验，也具备较强的仿制药销售能力。







四、拟签署交易协议的主要内容



1、出资安排

本公司以货币总共出资 2,700 万美元，持有合资公司 51%的股权。其中 700

万美元用于合资公司研发费用，2,000 万美元专项用于合资公司生产线建设或者

可能的具备生产能力的药企的收购，如果研发需要更多费用，此 2000 万美元部

分可以用于新产品开发费用的周转。最终研发资金将以融资或通过银行贷款予以

解决，本公司将给予包括担保在内的各项支持。

美国科研团队成立【SPV】，以其项目作价入股，通过【SPV】持有合资公司

49%的股权。

2、股权激励安排

双方一致同意为中国和美国可能进行股权激励的核心成员设立持股平台，在

股权没最终激励释放给核心团队成员前，这两个持股平台的执行代表为【SPV】。

以后对管理层及核心技术团队进行股权激励时，交易对方【SPV】将持有的持股

平台的全部股权转让给激励对象。

3、双方的义务

本公司承担义务如下：

（1）办理为设立合资公司【JVChina】向中国有关主管部门申请批准、登记

注册、领取营业执照、获得资质证书等一切相关手续。

（2）协助合资公司进行租赁经营场所、购置设备、办理基础设施等工作；

协助招聘中国技术团队成员；协助产品在中国市场的研发、申报、生产及市场营

销等一系列工作的开展。

（3）正式合作协议签订后 15 日内，履行出资义务。

美国科研团队承担义务如下：

（1）成立【JVUSA】，以其项目作价入股，并保证 5 年内在中国、美国分别

至少有 10 个项目进行申报落地。

（2）为合资公司开展业务提供技术和经验支持，推动合资公司首期开发用

于 3 个项目，并于合资公司运作 5-7 年内获得中国药监局上市批准。合资公司同

时运作针对美国市场的产品开发，在 3 年内能向美国 FDA 申报不少于 6 个品种的

申报。在未来 5 年内，合资公司确保将向 CFDA（中国药监局）申报 10 个产品, 向

美国 FDA 申报 15 个产品。

4、经营管理的安排

双方同意，合资公司设董事会，董事会是合资公司的最高权力机构。董事会

由 5 名董事组成，本公司有权委派其中的 3 名董事，并有权决定董事长的任职。

【SPV】委派 2 名董事。

美国科研团队将成为合资公司经营班子核心管理成员，对合资公司董事会负

责。

本公司将派出财务负责人。



五、对外投资的目的、存在的风险和对公司的影响



1、投资目的和对公司的影响

公司从自身战略规划出发，引入在新药研制，仿制药开发，新剂型产品开发，

美国 FDA 注册，规模化生产管理，美国市场仿制药销售等领域具有丰富的工作经

验的美国科研团队。借助与这个团队的合作，景峰医药将把美国最新的缓控释技

术引进到中国市场，借助合资公司所属的中美研发平台开发一系列有市场需求、

有特质的系列产品。

合资公司成立后，计划与本公司全资子公司上海景峰制药有限公司和贵州省

产业投资集团合作，将根据产品特点在贵州进行合适的产品研发实验室建设和生

产基地建设。产品的开发与生产管理将以美国 FDA 的要求作为标准，在中国和美

国药品监管部门进行注册和申报。立足于世界先进的生产工艺技术，与中国具有

竞争力的生产管理和成本优势，充分利用美国药证审批时间周期相对短的优势，

快速申报美国药证文号以及尽早进入美国市场；同时使中国原料药和中国制剂工

厂尽快通过美