人福医药关于控股子公司药物临床试验批件的提示性公告
人福医药集团股份公司(以下简称“公司”或“人福医药”)于近日知悉,
根据国家食品药品监督管理总局网站显示,公司控股子公司宜昌人福药业有限责
任公司(持股比例为67%)的盐酸阿考替胺片《药物临床试验批件》申请的办理状
态变更为“审批完毕—待制证”。
“审批完毕—待制证”状态表示国家食品药品监督管理总局行政受理服务中
心正在制作批件。由于国家食品药品监督管理总局官网无法查询到该药物临床试
验批件申请的具体通知内容,公司尚不知晓最终审批结果,敬请广大投资者谨慎
决策,注意投资风险。根据上海证券交易所《上市公司行业信息披露指引第七号
——医药制造》的有关规定,公司发布本次提示性公告,并将待取得相关正式文
件后,及时披露所涉及的药品信息、项目投入、进展阶段以及市场状况等有关情
况。
特此公告。
人福医药集团股份公司董事会
二〇一六年五月十三日