11月26日，中国深圳的科学家贺建奎在第二届国际人类基因组编辑峰会召开前一天宣布，一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿于11月在中国健康诞生。这对双胞胎的一个基因经过修改，使她们出生后即能天然抵抗艾滋病。这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿。目前我国对此类研究采取备案制，需要到相关网站进行备案，但贺建奎所进行的这项基因编辑婴儿手术并未备案。同日，122位科学家发联合声明强烈谴责，这项所谓研究的生物医学伦理审查形同虚设。

业内表示，第三代CRISPR基因编辑技术具有简便、快速、廉价、适用性好等特点，应用广泛，为免疫治疗提供强力工具。我国基因编辑技术处于世界前列，助力精准医疗。据卫计委消息，到2030年前，精准医疗领域投入600亿元，基因编辑技术作为精准医疗的一部分，在我国具有良好的发展土壤。随着技术难点的逐步突破，CRISPR基因编辑将迎来爆发式增长。不过，这一人体研究也引起了学术界对生物医学伦理的强烈争议，未来的应用可能会有严格的要求，但是其他不涉及伦理方向的研究仍有望继续向前。

相关上市公司：

劲嘉股份：与国内基因编辑领域领先研究机构中山大学建立深度合作，切入CRISPR/Cas9编辑技术研究及应用领域。

东富龙：联营企业伯豪生物可提供“CRISPR/Cas9系统”基因编辑技术定制服务，已完成20多种肿瘤细胞系CRISPR/Cas9测试等。

澳洋健康：参股公司吉凯基因是国内最大的疾病关键基因研究服务综合供应，拥有全基因组CRISPR/Cas9 sgRNA文库构建技术平台。

贝瑞基因：通过基因测序、基因编辑、人工智能等技术手段，搭建覆盖产、学、研、资四大版块的生态系统。

天壕环境：确认间接投资瀚海基因。

安科生物：参股公司博生吉在细胞治疗领域结合NK和CAR-T细胞治疗产品线完善，并采用最先进的CRISPR/Cas9基因编辑技术进行处理。

华大基因：主营业务为通过基因检测等手段，为医疗机构、科研机构、企事业单位等提供基因组学类的诊断和研究服务。