1月13日中国医药发布公告称，旗下全资子公司康力药业的氟马西尼注射液近日通过国家药监局的仿制药质量和疗效一致性评价。该药品的受理号为CYHB2350872和CYHB2350871，证书编号为2025B00109和2025B00110，剂型为注射剂，规格为5ml:0.5mg和10ml:1.0mg。该药品累计投入约432万元人民币(未经审计)。

公告提到，氟马西尼注射液主要用于逆转苯二氮 类药物所致的中枢镇静作用。根据市场调研，2024年该药品在国内公立医院及公立基层医疗终端的销售额预计为3.92亿元人民币，而公司2023年该药品的销售额为1077万元，2024年预计为30万元(未经审计)。通过一致性评价的药品在医保支付和医疗机构采购等领域将获得更多支持，有利于康力药业扩大市场份额，并为后续产品的评价工作积累经验。

2024年前三季度，中国医药实现收入261.00亿元，归母净利润4.47亿元。