百济神州已自主构建了从临床前研究、临床开发、生产到商业化一体化的关键内部能力，着力发展创新研发，拥有丰富的临床前、临床阶段候选药物以及商业化产品，其中多款管线产品展现出“同类首创(First-in-class)”或“同类最优(Best-in-class)”的潜力。与此同时，百济神州先后与安进、诺华等跨国制药巨头和生物科技创新企业达成战略合作，屡次创下业界先例。

2021年8月，百济神州在全球研发日投资者电话会议中最新公开的产品管线与研发版图显示，百济神州正在进行的超50项临床前项目中，多个研究项目具备“同类首创”潜力；已有11款自主研发药物在内部团队的推动下进入临床或商业化阶段，包括具备差异化乃至“同类首创”潜力的候选物，如Ociperlimab(TIGIT抗体)，BGB-11417(Bcl-2小分子抑制剂)，BGB-10188(PI3Kδ抑制剂)，BGB-A445(OX40抗体)，BGB-15025(HPK-1抑制剂)和BGB-A425(TIM3抗体)等，其中多款管线正在陆续进入关键性临床阶段。通过持续构造“同类首创”、“同类最优”的竞争优势，百济神州打造了具有前瞻性、差异化的研发战略和丰富管线储备，覆盖适应症也正在从癌症向炎症/免疫学等更广泛的领域拓展，显示出后劲十足的研发竞争力。

招股说明书注册稿显示，公司已建立超过2100人的全球临床开发团队，其中超过1000人在中国，其余分布在美国、欧洲和澳大利亚等国家。商业化能力方面，公司在中国的商业化团队规模超过3100人，覆盖超过1000家医院；美国和欧洲商业化团队规模也已超过190人。

值得关注的是，执行大规模、高质量的全球临床开发，对生物科技公司的团队储备、资金投入等各方面均提出了极高要求，百济神州作为国内首家能够在国内与海外同步开展关键性临床的生物科技公司，其全球临床布局及独立的临床运营能力，已展现出先发优势。根据招股说明书注册稿，截至2021年9月，公司在全球超过40个国家和地区执行95项计划中或正在进行的临床试验，包括38项 III 期或潜在注册可用的临床试验，总入组患者及健康受试者超过14,000 人，其中海外入组已超过半数。

今年前三季度营收同比大增361%，已实现多款产品商业上市

商业化方面，百济神州已实现旗下多款产品的商业上市，其中包括BTK 小分子抑制剂百悦泽(BRUKINSA，泽布替尼胶囊)、抗PD-1单抗百泽安(替雷利珠单抗注射液)、PARP抑制剂百汇泽(帕米帕利胶囊)。公司在全球化布局、适应症拓展等方面持续展现出强劲的市场竞争力。

百济神州近期公布的2021年第三季度业绩报告显示，公司2021年第三季度实现产品收入1.925亿美元，相较去年同期增长111%；2021年前三季度公司总营收已达9.623亿美元，较去年同期增长高达361%。

其中，公司自主研发的BTK抑制剂百悦泽自2019年首次在美国FDA获批以来，全球商业化步伐不断加快，11月24日，百济神州宣布百悦泽在欧盟取得批准，至此，百悦泽至今已在全球40个国家实现获批，全面覆盖欧美主流市场，并正在拓展新兴市场中的布局。

随着在慢性淋巴细胞白血病这一重要适应症中，两项极为关键的大型3期临床试验中取得积极成果，百悦泽全球销售放量进一步提速。今年第三季度公司财报显示，其全球销售额达到6,580万美元，相较去年同期增长320%，而国内销售额相较去年同期增长达223%。