四川百利天恒药业股份有限公司(以下简称：百利天恒)于2024年7月10日所递交的港股招股书满6个月，于2025年1月10日失效，递表时高盛、摩根大通、中信证券为其联席保荐人。

据招股书，公司于2014年，在美国西雅图创建了SystImmune、并开始研发first-in-class的EGFR×HER3双抗ADC(BL-B01D1)；2024年，与BMS就BL-B01D1达成了总额84亿美金、首付8亿美金、迄今为止全球ADC领域单个资产总交易额最大的全球战略许可及合作交易。公司努力通过突破性创新去获得突破性疗效，为全球每一个肿瘤患者带去更多的生存机会。

经过十年努力，公司构建了：1)全球领先的创新ADC药物研发平台，成功研发包括BL-B01D1在内的已进入临床阶段的6个ADC创新药物管线，并已开展了约60项临床研究，其中9个后线III期临床及13个一线II期临床；2)全球领先的创新多特异性抗体药物研发平台，成功研发包括GNC-077在内的已进入IND或临床阶段的4个GNC创新多特异性抗体药物管线，并已开展10项临床研究。

据悉，BL-B01D1是全球首创也是唯一进入临床阶段的靶向EGFR×HER3的双抗ADC。EGFR和HER3广泛高表达于上皮源性的各类肿瘤，通过其双抗结构，BL-B01D1能够广泛地靶向多种实体肿瘤、且更加富集于肿瘤组织，从而增强肿瘤杀伤活性、减少靶毒性。BL-B01D1于2021年11月开始开展首次人体I期临床研究，其多项临床试验现共已入组了1,000多名患者，覆盖十余种肿瘤，在这些癌种中均呈现出了积极的疗效和可控的安全性。

财务方面，公司分别于2021年、2022年、2023年分别实现营业收入约7.95亿、7.02亿、5.6亿人民币，年内溢利分别约为-1.08亿、-2.82亿、-7.8亿人民币。

 来源： 智通财经