瑞姆德西韦上市公司:新型冠状药物治疗取得突破性进展

批准上市。

美国食品药品监督管理局(FDA)为了治疗covid-19住院患者，在吉利德?批准了科学Scieces(科学Scieces)的雷姆西维尔。这是首个获得FDA批准用于治疗covid-19的药物，标志着抗击这场全球大流行的重要里程碑。

临床试验的结果。

临床试验证明，雷姆德西韦能缩短covid-19住院患者的康复时间。这个药通过抑制病毒在体内的复制而起作用。与安慰剂组相比，雷姆西韦组的恢复期平均缩短了5天。

上市公司

有以下企业参与了雷姆德西韦的开发和制造。

Gilead Scieces——一家开发和生产柠檬西维尔的公司

美国生物药物高级研究与发展管理局(BARDA)正在资助雷姆西韦的研发。

美国国立卫生研究院(IH)将参与临床试验。

可用性和价格。

目前，remdesivil已在美国上市，预计几个月内还将在其他国家上市。这个药通过医院和药店提供。吉利德?科学公司没有公布雷姆德西维尔的价格，但预计会非常昂贵。

希望之光。

雷姆西韦的上市，给与新型冠状病毒大流行的战争带来了希望。期待着这个药能挽救生命，缩短恢复期。需要注意的是，雷姆西韦并不是治疗covid-19的唯一方法，戴口罩、与社会保持距离、接种疫苗等预防措施依然很重要。